科恩-沈密度泛函理论(DFT)是当前第一性原理材料模拟的主流方法,但传统DFT计算复杂度随体系呈立方增长、内存开销呈平方增长,极大限制了模拟原子数量与空间尺度,难以匹配实验研究需求。本文提出线性标度密度泛函理论框架XLSDFT,通过单粒子密度矩阵分治分解算法结合切比雪夫滤波子空间迭代技术,在完全保留计算精度的前提下,实现了计算量与内存开销的线性标度,突破了传统算法瓶颈。该框架部署于LineShine百亿亿次超算平台,大幅降低计算复杂度。研究成功实现2亿原子硅晶体模拟,规模为既往世界纪录的20倍;1亿原子体系测试中,弱扩展效率达96.6%,双精度持续算力达157.9 Pflop/s。同时,该方法完成1100万原子全固态电池界面模拟,规模是传统DFT模拟的1000倍,从原子尺度揭示锂与固态电解质的反应机制,模拟结果与谱学实验精准吻合。
复杂体系薛定谔方程的高精度求解,是物理与量子化学领域的关键难题。本文提出乾坤网络(QiankunNet),一种融合Transformer架构与高效自回归采样的神经网络量子态框架,用于求解多电子薛定谔方程。该模型以Transformer波函数为核心,借助注意力机制捕捉复杂量子关联,精准拟合多体量子态结构。其采用分层蒙特卡洛树搜索完成量子态采样,可在探索轨道组态时严格保证电子数守恒,并依托截断组态相互作用实现物理先验初始化,有效提升变分优化的稳定性与效率。基准测试证实,该框架适配多种化学体系。对于30个自旋轨道的分子体系,其相关能计算精度可达全组态相互作用标准值的99.9%,创下神经网络量子态新精度纪录。该方法突破传统算力瓶颈,成功处理芬顿反应中CAS(46e,26o)的超大活性空间,精准刻画二价铁氧化为三价铁过程的电子结构演化,为复杂大分子体系的高精度量子化学计算提供了高效新方法。
针对通用大模型在化工和材料领域专业知识不足、跨模态理解能力弱等挑战,我们基于通用大模型的后训练构建了首个百亿级参数的化学材料领域大模型ChemDFM,使模型兼具处理化学材料任务能力与自然语言对话能力,在分子识别、性质预测、化学反应预测、实验设计等多个任务上超越通用闭源大模型和其他化学材料领域大模型。在此基础上,我们采用“分编码器+统一解码器”架构进一步构建了跨模态化学材料大模型ChemDFM-X,支持文本、图像、2D/3D分子图、红外光谱、质谱等多种不同模态的感知和推理。最后,提出科学知识和分子机理双增强的大模型思维链强化学习,研发了推理型化学材料大模型ChemDFM-R。上述系列大模型已全部开源https://huggingface.co/OpenDFM。
35年来,从头算分子动力学(AIMD)一直是从第一性原理在原子尺度研究复杂材料与分子体系的主流方法。但高昂的计算开销,使得绝大多数从头算分子动力学模拟只能处理数千原子规模的体系。本文提出基于机器学习的分子模拟方案 —— 深度势能分子动力学(Deep Potential Molecular Dynamics),依托高度优化的 GPU 版 DeePMD-kit 程序,在 Summit 超算上实现了保持从头算精度的分子动力学模拟,将模拟上限拓展至1 亿原子体系,每日可完成 1 纳秒长轨迹采样。该程序可高效扩展至 Summit 超算全机资源,双精度算力可达 86 PFLOPS,混合精度算力 137 PFLOPS。该成果为在真实材料与分子体系中开展具备从头算精度的原子过程建模开辟了新路径。
随着碳氢燃料详细化学反应机理的不断发展,面向实际燃烧器的高保真数值模拟成为可能。然而,由于化学反应动力学体系具有显著的刚性,复杂大规模详细反应机理的数值求解计算代价极高,在超大规模燃烧模拟中尤为突出。本报告将介绍一种基于深度学习的化学动力学模型约简方法,以实现复杂化学反应机理的高效简化;同时,针对燃烧常微分方程(ODE)系统数值求解过程中受限于小时间步长的问题,介绍一种基于深度学习的方法,以提高燃烧过程数值模拟的计算效率。
语言模型正从通用助手走向「AI科学家」,近期一项发表在 Cell 的 AI Co-Scientist 工作显示,模型生成的假设与后续实验验证高度一致。 上海交通大学博士钟博子韬以该案例为切入点,系统梳理大模型在科研中的角色与边界:1)如何从文献与数据中生成可检验的假设;2)如何融入实验设计与优先级排序;3)如何构建「设计—构建—验证—迭代」的闭环。 在未来的发展中,AI 如何融入现有的研究流程,如何改变现有的研究范式。